-
[size=2][font=Verdana]stober法合成的SiO2微球,700℃下焙烧2h处理后,表面的硅羟基数量大概会减少多啊?有没有人做个这方面的考察,因为SiO2本身亲水,用红外的话,估计很难做出Si-OH峰来吧?[/font
2015年12月14日发布人:uuooii
-
[size=2][font=黑体][color=Black]本人课题是有关ZSM-5分子筛催化方面的,查阅相关文献发现有人证明催化剂失活与3745和3726cm-1处羟基的振动强度有关,也就是说分子筛失活快慢跟分子筛内部缺陷/分子筛外表
2015年12月14日发布人:966735obeng
-
,都 得衍生啊,用24-二硝基苯肼衍生后分析,外标,标样与样品分析条件要一致[/size],[size=2]这个方法的原理是甲醛与2.4-二硝基苯肼反应生成2.4-二硝基苯腙,而2.4-二硝基苯腙在365nm下有吸收,可用紫外检测.
所以
2015年07月20日发布人:仙客来
-
如题所示:有没有哪位大神做过或者知道苯酚的羟基定位效应,如何才能使取代基只在对位进行反应,或者只在邻位进行反应。我的原料是苯酚,甲醛,二甲胺,从位阻方面分析的话应该对位会优先反应,可以从减弱条件方面入手,加催化剂只能加速反应,而且再怎么
2014年06月11日发布人:iop
-
[size=5][/size]
[size=5][/size]
[size=5][b] 目前在做邻硝基苯酚加氢的反应,产物进行液相色谱检测,在同一[/b][/size]
[size=5][/size]
[size=5][b
2011年12月11日发布人:林海
-
APCI,试过多次,MS均没有响应。,先用蠕动泵直接进样,做一下看看吧。,先用蠕动泵直接进样,做一下看看吧。,硝基化合物电力的不好,gcms吧 !,苯甲醛有微弱的正信号,加上硝基正信号肯定没了,而要解离出醛基负离子恐怕得上供电基团~
所以经验
2010年04月24日发布人:tanliu
-
有人知道吗?还有对位取代硝基的和氟的,有人做过这个反应吗?,我做过对羟基苯甲醛和硝基乙烷的反应,会有红色的杂志杂质生成,不过产物是黄色的,简单的过根柱子就拿到产物了,这个产物我也拿到了,但是对硝基的感觉这样处理提纯不了。。,怎么点板,用
2014年05月14日发布人:iop
-
我手里有个案子,有人在一个学生的出租屋里倒了些液体,可能是甲醛,现在我们用气质联用DB-5的柱子,保留时间一分多钟就出峰了,准备想用FFAP的柱子试一下,有哪位兄弟姐妹做过了帮帮忙说下你们怎么做的?
[[i] 本帖最后由 miracle
2011年04月29日发布人:xiaosaner1990
-
哪位前辈有Reimer-Ttiemann法、Duff反应法、Gattemann醛类合成法、Vilsmeier Haack反应甲酰化法、合成2-羟基-1-萘甲醛(HNA)的发展史啊,我将倾家荡产感激你啊,我在网上找的不全,有些都找不到,有
2014年03月09日发布人:teddy
-
如题,甲醛衍生问题。
我要做甲醛检测的试验。
但是怎么也搞不清楚甲醛要如何衍生,衍生成什么物质才能进行检测。并且,是检测衍生生成的那个物质,还是检测时候要检测到甲醛。
有的衍生成二硝基苯肼,有的衍生成二硝基苯腙~ 如果衍生
2015年03月16日发布人:星星……